CryoPro® MINI, 350 ml., kvävespruta (vätska) för kryoterapi
CryoPro® MINI – Effektiv och precis kryoterapi för behandling av hudläsioner
CryoPro® MINII är en avancerad kväveinjektor/-spruta designad för effektiv behandling av olika hudläsioner. Med en kapacitet på 350 ml och en statisk lagringstid på 12-14 timmar säkerställer denna spruta precisa och djupgående frysningsbehandlingar.
Nyckelfunktioner:
- Kompakt design: CryoPro® MINIs storlek gör den idealisk för kliniker med begränsat utrymme och lätt att transportera mellan behandlingsrum.
- Långvarig lagring: Den statiska lagringstiden på 12-14 timmar möjliggör flera behandlingar utan behov av upprepad påfyllning.
- Användarvänlighet: Sprutan levereras med ett antal sprayapplikatorer som passar de vanligaste läsionerna, vilket förenklar behandlingsprocessen.
- Global garanti: CryoPro® MINII levereras med en treårig global garanti mot fabrikations- och materialfel, vilket säkerställer pålitlighet och hållbarhet.
Kvalitet och säkerhet
CryoPro® MINI är tillverkad i ISO 13485-certifierade anläggningar och är godkänd som medicinsk utrustning av Klass II enligt MDR (EU 2017/745). Dessutom har sprutan fått FDA 510(k)-godkännande, vilket bekräftar dess efterlevnad av internationella standarder för medicinsk utrustning.
Användningsområden:
CryoPro® MINII är idealisk för behandling av en rad hudläsioner, inklusive:
- Virusvårtor
- Aktiniska keratoser
- Seborroiska keratoser
- Cherry angiomas
- Hudflikar
Den precisa temperaturkontrollen och det användarvänliga designen gör CryoPro® MINI till ett pålitligt val för både nya och erfarna kryoterapianvändare.
Vad ingår?
Varje CryoPro®-enhet levereras med en böjd spray och fyra olika öppna spraymunstycken (A+B+C+D), som passar de vanligaste hudläsionerna. Dessutom ingår ett stativ för spetsarna och en rengöringsadapter.
Kontaktprober
Finns i olika storlekar för att bättre passa olika läsionsgeometrier och för att kontrollera den laterala spridningen av frysningen.
- CE-märkt som en medicinteknisk produkt: Ja
- CE-märkt enligt:: Medicinsk udstyr ((EU) 2017/745)